ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)過失該如何避免!
購買過ELISA試劑盒的一些客戶就如何避免ELISA實(shí)驗(yàn)過程中的一些不必要的過失，現(xiàn)就這個(gè)話題我司的技術(shù)給到您如下誠懇建議,望對(duì)您有所幫助！
1.ELISA試劑盒評(píng)估試劑的實(shí)用性，試劑的穩(wěn)定與否，對(duì)準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對(duì)照及樣品反復(fù)比照試驗(yàn)，判定試劑符合要求后方可使用。
2.操作前仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。
3.加樣要準(zhǔn)確、快速。加樣不準(zhǔn)確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結(jié)果。另外，顯色的深淺及A值的測(cè)定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。
4.檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。
5.ELISA試劑盒使用校對(duì)過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。
6.嚴(yán)格掌握顯色時(shí)間，顯色時(shí)間過短，加入終止液反應(yīng)終止后，底物結(jié)合物的量過少，易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時(shí)間后顯色，應(yīng)判為假陽性，這可能與試劑本身有關(guān)。
7.洗滌*，洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽性。另外，洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽性。
8.ELISA試劑盒嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間，反應(yīng)時(shí)間過長，酶失活;反應(yīng)時(shí)間過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。
全自動(dòng)酶標(biāo)儀產(chǎn)品性能及結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)，產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成F.A.M.E.主要由以下幾部分組成：
1.全自動(dòng)酶標(biāo)板識(shí)別系統(tǒng)由內(nèi)置的全自動(dòng)條碼掃描器對(duì)酶標(biāo)板上的試劑條碼進(jìn)行雙測(cè)掃描，以確定酶標(biāo)板按已編輯和校驗(yàn)過的程序進(jìn)行全自動(dòng)處理。
2.讀數(shù)驗(yàn)證系統(tǒng)在對(duì)酶標(biāo)板的實(shí)驗(yàn)處理步驟確認(rèn)后，系統(tǒng)將對(duì)該酶標(biāo)板進(jìn)行掃描，以確認(rèn)它是否符合該處理的要求。
3.并行而獨(dú)立的酶標(biāo)板傳遞系統(tǒng)該系統(tǒng)有一套并行獨(dú)立的二維酶標(biāo)板傳遞系統(tǒng)，快速地將酶標(biāo)板運(yùn)送到相應(yīng)的模塊，模塊內(nèi)的傳遞架再將其運(yùn)送到的處理位置。
全自動(dòng)酶標(biāo)儀的技術(shù)參數(shù)：
1、板條類型：標(biāo)準(zhǔn)96孔或其他類型酶標(biāo)板。
2、測(cè)量范圍：0-4.000A。
3、讀數(shù)模式：全自動(dòng)單、雙波長測(cè)量。
4、計(jì)算模式：吸光度、閥值、單點(diǎn)定標(biāo)、折線回歸、多點(diǎn)百分比、線性回歸;冪曲線：對(duì)數(shù)曲線、指數(shù)曲線、冪曲線。
5、光源：鹵鎢燈。
6、光路系統(tǒng)：8通道光纖測(cè)量系統(tǒng)。
7、濾光片：標(biāo)配405、450、492(或490)、630nm四片濾光片，zui多可裝載八片濾光片。
8、波長精度：±1nm。
9、分辨率：0.001A(顯示)，0.0001A(內(nèi)部計(jì)算)。
10、檢測(cè)速度：單波長<5秒/孔。
